河源商标注册-新型冠状病毒疫苗研发仍存挑战 全球至少6个研究团队在赛跑-标哩哩商标注册

摘要 【新型冠状病毒疫苗研发仍存挑战 全球至少6个研究团队在赛跑】新型冠状病毒感染的肺炎疫情正在以更快的速度蔓延，预防性疫苗是扑灭重大突发性传染疾病大规模流行的关键，全球越来越多的研究团队正在赛跑开发该疫苗中。

（一财） 新型冠状病毒感染的肺炎疫情正在以更快的速度蔓延，预防性疫苗是扑灭重大突发性传染疾病大规模流行的关键，全球越来越多的研究团队正在赛跑开发该疫苗中。

1月28日，第一财经记者从武汉博沃生物科技有限公司(下称“武汉博沃”)获悉，公司将与GeoVax Labs Inc。

(OTCQB:GOVX)合作共同研发新型冠状病毒2019-nCoV疫苗。

上述这两家公司皆致力于人用疫苗研发等，其中，武汉博沃是人福医药(SH.600079)旗下间接子公司之一，GeoVax的总部位于美国亚特兰大。

双方的合作模式是，GeoVax 将利用其MVA-VLP疫苗平台及专业知识，使用源自中国武汉的冠状病毒基因序列来设计和建构候选疫苗。

武汉博沃将提供进一步开发支持，包括测试和生产，以及与中国公共卫生和监管当局直接互动。

武汉博沃创始人兼首席执行官吴克对第一财经记者表示：“这次合作可以利用GeoVax Labs已建立MVA-VLP疫苗平台快速推进项目。

” 同样在1月28日，也有消息称，同济大学附属东方医院转化医学平台与斯微(上海)生物科技有限公司合作，依托“上海张江国家自主创新示范区干细胞战略库与干细胞技术临床转化平台”课题子任务——mRNA合成平台成果，快速推动新型冠状病毒mRNA疫苗研发。

近期，该项目已紧急完成立项备案。

东方医院转化医学平台兼职PI(项目负责人)、斯微生物董事长李航文表示，利用相关平台技术，快速合成针对本次新型冠状病毒关键靶点的多种不同抗原序列的mRNA，并通过纳米脂质(LPP)载药技术制备成制剂，通过体内、动物实验，筛选和验证有效抗原，在此基础上将能在40天内完成大规模预防性2019-nCoV的疫苗样品生产、制备。

1月24日，中国疾控中心已成功分离我国首株新型冠状病毒毒种。

国家病原微生物资源库发布了这一株病毒(新型冠状病毒武汉株01)毒种信息和电镜照片，也公布了新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列等重要权威信息。

这些都为疫苗的开发奠定了基础。

据第一财经记者不完全统计，目前全球至少有6个研究团队正在开发新型冠状病毒。

如中国疾控中心病毒所所长许文波1月26日对外表示，该中心开始启动新型冠状病毒的疫苗研发。

与此同时，美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇和宾夕法尼亚州立大学医学院传染病专家凯瑟琳·保莱斯等人1月23日在《美国医学会杂志》上撰文说，自疫情出现以来，针对冠状病毒的研究已经有了一定的成果，这可以大幅缩短研发新型冠状病毒疫苗的时间，候选疫苗有望在3个月后展开人体临床试验。

再如澳大利亚昆士兰大学研究人员也正运用一种名为“分子钳”的专利技术，以期快速生产针对新型冠状病毒的疫苗，该技术能够增加病毒蛋白的稳定性。

此前，研究团队尝试利用该技术开发针对MERS冠状病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得理想的实验效果。

目前业界对新型冠状病毒的认识还十分有限，传染源还没有找到，传播致病的机理以及变异的风险还不清楚，这对疫苗研发带来挑战。

国家卫健委主任马晓伟1月26日表示，新型冠状病毒同SARS病毒和MERS病毒相比是不同的新型毒株，在冠状病毒的家族当中，增加了一个新的成员。

从临床流行病学的资料情况来看，初步了解到，这个病毒初期可能从野生动物到人类，现在逐步开始适应在人类身上生存，并进入到人传人的时期，从现在临床病例来看，有一部分重症病例，也有一部分轻症病例，病毒已经开始在人间进行传播。

根据近期的临床资料来看，病毒的传播力似乎有所增强，病毒的毒性和致病力还需要依据更多临床资料进行分析。

一旦获得候选疫苗，研究人员将在动物体内对其进行测试，以查看它们是否安全并产生免疫反应。

吴克亦对第一财经记者表示：“最大疫苗开发的挑战是暂时没有合适的动物模型。

目前不知道这个病毒会导致什么动物发病和死亡，所以暂时无法在动物模型那里验证疫苗的效果。

” 作为澳大利亚昆士兰大学方面新型冠状病毒疫苗科研项目领头人之一的查佩尔近日对外表示，疫苗研制工作非常困难，因此，全球各实验室同时展开疫苗研制工作非常重要。

他说：“我们要跟病毒赛跑，争分夺秒为全人类开发出有效的疫苗。

” （文章来源：第一财经） (责任编辑：DF075)。